Exelon 64

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rivastigmina (Rx) Marca y otros nombres: Exelon, Exelon Patch Alzheimer Demencia Indicados para la demencia leve a moderada del tipo Alzheimer inicial: 1,5 mg PO q12hr Aumento del q2Weeks 1,5 mg / dosis que no exceda de 6 mg Mantenimiento PO q12hr: 3 -6 mg PO q12hr (extremo superior puede ser más beneficioso) Indicado para la demencia leve, moderada y severa del tipo Alzheimer inicial: Aplicar 4,6 mg q24hr ajuste de la dosis: puede aumentar la dosis a 9,5 mg q24hr después de un mínimo de 4 semanas si se tolera bien después de 4 semanas adicionales, puede aumentar aún más a 13,3 mg parche, si es necesario, de leve a moderada enfermedad de Alzheimer: rango de dosis efectiva es 9,5 a 13,3 mg / 24 h moderada a severa enfermedad de Alzheimer: La dosis efectiva es de 13,3 mg / 24 h reemplazar con nuevo parche q24hr Parkinson demencia inicial: 1,5 mg PO q12hr aumentado de 1,5 mg / q4Weeks dosis que no exceda de 6 mg PO Mantenimiento q12hr: 1,5-6 mg PO q12hr inicial: Aplicar 4,6 mg q24hr Puede aumentar la dosis a 9,5 mg después de un q24hr un mínimo de 4 semanas si se tolera bien después de 4 semanas adicionales, pueden incrementar aún más a 13,3 parche mg si es necesario deterioro dosis Modificaciones renal: No es necesario ajustar la dosis necesaria insuficiencia hepática de leve a moderada: No debe exceder de 4,6 mg q24hr El bajo peso corporal (50 kg ): con cuidado, se valora y controlar a los pacientes con bajo peso corporal para la toxicidad (por ejemplo, náuseas excesiva, vómitos), y considerar la reducción de la dosis de mantenimiento de 4,6 mg q24hr si la toxicidad se desarrolla solución oral la administración puede tomarse directamente de la jeringa proporcionada o mezclado con una pequeña copa de conmutación de fluido oral a parches de dosis Si PO 6 mg / día, cambie a 4,6 mg / 24 h parche de dosis Si PO es de 6-12 mg / día, cambie a 9,5 mg / 24 h parche Precauciones síndrome del seno enfermo historia de la historia de úlcera péptica del asma / EPOC puede inducir / agravar los síntomas extrapiramidales reacciones adversas gastrointestinales tales como náuseas significativa, vómitos, diarrea, anorexia / pérdida de apetito y pérdida de peso, y puede requerir la interrupción del tratamiento deshidratación puede ser consecuencia de vómitos o diarrea prolongados y puede estar asociado con serios resultados los errores de medicación con parches transdérmicos han dado lugar a acontecimientos adversos graves algunos casos han requerido hospitalización, y en raras ocasiones, los errores de medicación han llevado a la muerte la mayoría de los errores han implicado no retirar el parche viejo al ponerse uno nuevo y el uso de múltiples parches al mismo tiempo, reacciones en el lugar de aplicación de la piel pueden ocurrir con la aplicación transdérmica y normalmente son leves o moderadas y estas reacciones no son en sí mismos una indicación de la sensibilización sin embargo, el uso del parche de rivastigmina puede provocar dermatitis alérgicas de contacto informes aislados posteriores a la comercialización de diseminada reacciones de hipersensibilidad de la piel independientemente de la vía de administración del tratamiento (oral o transdérmica) debe interrumpirse si la reacción de hipersensibilidad diseminada de la piel se produce el embarazo categoría Embarazo Lactancia: la lactancia B: se desconoce si se excreta en la leche no se recomienda el embarazo categorías a: Generalmente aceptables. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Mecanismo de Farmacología de Acción inhibidor de la acetilcolinesterasa reversible que causa un aumento en las concentraciones de acetilcolina, que a su vez mejora la colinérgica neurotransmisión Absorción La biodisponibilidad: 36 (PO) Duración: 10 horas (PO) 24 h (parche) tiempo plasmática máxima: 1 hora (PO) 8 horas de proteínas (parche) Distribución obligado: 40 Metabolismo metabolizado por la colinesterasa vida media de eliminación: 1,5 horas (PO), 3 horas (parche) El aclaramiento corporal total: 1,2-2,4 l / min excreción: orina (97) Las imágenes del paciente Folleto Formulario Descuentos del paciente formulario Para ver la información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son los preferidos (en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta. Acerca de Medscape Drogas Enfermedades Medscapes referencia clínica médica es la referencia más autorizada y accesible en el punto de atención para los médicos y profesionales de la salud, disponible en línea ya través de todos los dispositivos móviles principales. Todo el contenido es gratis. La información clínica representa la experiencia y el conocimiento práctico de los mejores médicos y farmacéuticos de los principales centros médicos académicos en los Estados Unidos y en todo el mundo. 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