La cloroquina 159

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Hola me diagnosticaron avance síndrome de Sjögren y el médico prescribe este medicamento. ¿tiene alguna información si otros médicos están recomendar este medicamento para este síndrome. y si es así ¿cuáles son los pronóstica después de tomar este medicamento. I. por Marcia en Canadá, 05/03/2006 Me recetaron cloroquina novo, para la prevención de la malaria cuando iba a África, (Malawi y Sudáfrica.) La primera semana tomé yo no tenía ninguna reacción, pero no ir a dormir casi immediatamente después. La semana siguiente después de tomarla, mi cara. Jamie Miller en Montreal, Canadá, 12/11/2008 Mi marido y yo vamos en un viaje de misión a Belice. Estamos un poco confundidos acerca de cómo tomar la cloroquina. Diario o semanal. Nuestra información turística dice una cosa y otra el médico. ¿Puede usted ayudarnos Gracias Shel. por Sheila Teague en Bay Minette, Alabama, 03/02/2009 Por favor, ¿podrías decirme qué droga debería de tomar para la prevención de la malaria, mientras que en África Leona Sierra Oeste. Además, si tuviera que aún así obtener los síntomas de la malaria, mientras que tomar el medicamento cuál sería el siguiente paso médica que deban tomarse. por Philip Perkins en Cardiff Reino Unido, 09/13/2006 estaré en Haití durante 100 días, puedo tomar esta medicina tanto tiempo. (No se conoce ningún problema de salud) de Alain Gauthier en Montreal, Canadá, 09/02/2006 La cloroquina clorhidrato de clorhidrato de cloroquina (Aralen) cloroquina (KLOR-OH-kwin) (Rx) de fosfato de cloroquina fosfato de cloroquina (Aralen) cloroquina (KLOR - OH - kwin) Clasificación: 4-Aminoquinolina, antimalárico, acción amebicide / Cinética: se han propuesto varios mecanismos para la acción de 4-aminoquinolinas. Estos incluyen (a) una (c) la interferencia activa cloroquina concentrar mecanismo en las vesículas ácidas del parásito que provoca una inhibición del crecimiento, (b) la liberación de agregados de ferriprotoporfirina IX a partir de eritrocitos en el parásito causante de daño de la membrana y de eritrocitos o parásito lisis, con la digestión de la hemoglobina por el parásito, y (d) la interferencia con la síntesis de nucleoproteína por el parásito. 4-aminoquinolinas son activos contra las formas eritrocíticas de Plasmodium vivax y P. malariae, así como la mayoría de las cepas de P. falciparum. Son rápida y casi completamente absorbido desde el tracto GI y se distribuyen ampliamente por todo el cuerpo. Los niveles séricos máximos: 1-6 hr. Muy lentamente excreta presencia de la droga se ha demostrado en las semanas del torrente sanguíneo e incluso meses después de que el fármaco ha sido descontinuado. Hasta 70 puede ser excretado sin cambios. La excreción urinaria se incrementa por la acidificación de la excreción de orina se hace más lenta por alcalinización. Usos: El tratamiento o la profilaxis de los ataques agudos de malaria causada por el Plasmodium falciparum, P. vivax, P. ovale y P. malariae. Causará una cura radical de la malaria vivax y malariae si se combina con primaquina. Sólo es eficaz contra las fases eritrocíticas y por lo tanto no va a prevenir las infecciones. Sin embargo, la curación completa de las infecciones causadas por cepas sensibles de la malaria falciparum es posible. amebiasis extraintestinal causado por la Entamoeba histolytica. Discoide o lupus eritematoso sistémico, esclerodermia, pénfigo, liquen plano, la polimiositis, la sarcoidosis, la porfiria cutánea tarda. Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Cambios en el campo de la retina o visual. Lactancia. El uso en la psoriasis o porfiria sólo si los beneficios superan claramente los riesgos. Concomitantemente con oro o de clientes que reciben fármacos que deprimen los elementos que forman la sangre de la médula ósea. Consideraciones especiales: Uso durante el embarazo sólo si los beneficios superan los riesgos. Utilice con extrema precaución en presencia de hepática, gastrointestinal severa, neurológicas y trastornos de la sangre. Los bebés y los niños son sensibles a los efectos de las 4-aminoquinolinas. Ciertas cepas de P. falciparum resistentes a las 4-aminoquinoleínas. Efectos secundarios: GI: N uso crónico puede conducir a depósitos corneales o queratopatía. Varios: neuritis periférica, ototoxicidad, neuromiopatía se manifiesta por debilidad muscular, empeoramiento de la psoriasis (puede preceipitate un ataque agudo). Las alteraciones de laboratorio de prueba: Colores orina de color marrón. Tratamiento de la sobredosis: Síntomas: Dolor de cabeza, somnolencia, trastornos visuales, colapso CV, seguido de convulsiones respiratoria repentina y temprana y paro cardíaco. Los bebés y los niños han manifestado la depresión respiratoria, colapso CV, shock, convulsiones y muerte tras sobredosis de cloroquina parenteral. cambios en el ECG incluyen ritmo nodal, paro auricular, la conducción intraventricular prolongado, y bradicardia, que conducen a la fibrilación ventricular o paro. Tratamiento: Llevar a cabo un lavado gástrico o emesis seguido de carbón activado. Las convulsiones deben ser controlados antes de su lavado gástrico. Ataques debido a la anoxia pueden ser tratados por el oxígeno, ventilación mecánica, o vasopresores (en estado de shock con hipotensión). se pueden requerir traqueotomía o intubación traqueal. fluidos forzados y la acidificación de la orina pueden acelerar la excreción. La diálisis peritoneal y de cambio transfusiones también pueden ayudar. Cómo se suministra: clorhidrato de cloroquina: Inyección: 50 mg / ml de fosfato de cloroquina: Comprimidos: 250 mg, 500 mg Dosis cloroquina Hydrohloride IM ataque de malaria aguda. Adultos, inicial: 200-250 mg (160-200 mg de base) de repetición de dosis en 6 horas si es necesario. La dosis diaria total en primera 24 hr no debe exceder de 1 g (800 mg base). PO comenzar la terapia tan pronto como sea posible. IM, SC. Los niños y bebés: 6,25 mg / kg (5 mg base / kg) en repetidas dosis 6 horas no debe exceder de 12,5 mg / kg / día (10 mg base / kg / día). amebiasis extraintestinal. Adultos: 200-250 mg / día (160-200 mg de la base) durante 10-12 días. PO comenzar la terapia tan pronto como sea posible. Niños: 7,5 mg / kg / día durante 10-12 días. Infusión IV agudo ataque de malaria. Adultos, inicial: 16,6 mg / kg durante 8 horas y luego, 8,3 mg / kg q 6-8 h por infusión continua. Fosfato de cloroquina comprimidos agudo ataque de malaria. Adultos, Día 1: 1 g (600 mg base) a continuación, 500 mg (300 mg de base) 6 horas más tarde. Días 2 y 3: 500 mg / día (300 mg base / día). Los niños, Día 1: 10 mg / kg de base y luego 5 mg base / kg 6 horas más tarde. Días 2 y 3: 5 mg base / kg / día. Supresión (profilaxis) de la malaria. Adultos: 500 mg / semana (300 mg base / semana) en el mismo día de cada semana. Si la terapia no se ha iniciado 14 días antes de la exposición, una dosis de carga inicial de 1 g (600 mg de base) se puede administrar en dosis de 500 mg de 6 horas de diferencia. Niños: 5 mg base / kg / semana, sin exceder la dosis para adultos de 300 mg de la base, teniendo en cuenta el mismo día de cada semana. Si la terapia no se ha iniciado 14 días antes de la exposición, una dosis de carga inicial de 10 mg / kg de la base se puede administrar en dos dosis divididas 6 hr aparte. amebiasis extraintestinal. Adultos: 1 g (600 mg base) dadas como 250 mg q. i.d. durante 2 días a continuación, 500 mg (300 mg base) da como 250 mg b. i.d. durante 2-3 semanas (combinar con un amebicide intestinal). Niños: 10 mg / kg (sin exceder 500 mg) al día durante 3 semanas. opiniones