Benadryl 97

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FDA: Efectos secundarios graves debido a la deglución tópica Benadryl Producto La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos advierte a los consumidores sobre los efectos secundarios potencialmente graves por la ingestión por error Benadryl Itch fuerza adicional de Detención de gel, un producto de over-the-counter (OTC) que sólo se debe utilizar en la piel. La FDA ha recibido informes de efectos secundarios graves en las personas que han tragado por error el producto. Algunos productos de venta libre Benadryl están destinados a ser tragado. Sin embargo, la fuerza adicional de Benadryl Itch Detener Gel sólo es seguro y eficaz cuando se utiliza, como se indica, en la piel. Las personas tragar el gel pueden ingerir una peligrosa cantidad de ingrediente activo, difenhidramina. Grandes dosis de difenhidramina pueden dar lugar a efectos secundarios graves tales como pérdida del conocimiento, alucinaciones y confusión. Muchas farmacias y tiendas de comestibles venden geles tópicos difenhidramina que son muy similares en envases de Benadryl Itch fuerza adicional de Detención del gel. Es importante que los consumidores también evitar la ingestión de estos productos. Para ayudar a los consumidores reconocen que Itch Benadryl fuerza adicional de Detención de Gelis diseñado para su uso en la piel, el fabricante, Johnson y Johnson, ha realizado las siguientes acciones: Se ha cambiado la etiqueta del producto para añadir una nueva declaración, prominente adjunta una etiqueta a la tapa de la producto que dice iniciado estudios de consumo para entender mejor los factores que pueden contribuir a los consumidores para tragar por error Benadryl Itch fuerza adicional de Detención del gel. La FDA insta a los fabricantes de productos similares a adoptar cambios similares en su etiquetado y envasado. El producto reenvasado está actualmente almacenado en tiendas al por menor. La FDA recuerda a los consumidores y profesionales de la salud que siempre debe leer el cuadro para identificar los ingredientes activos, instrucciones de uso y advertencias antes de usar cualquier medicamento de venta libre. Se anima a los consumidores y profesionales de la salud para informar los efectos secundarios adversos para el programa de informes de eventos adversos ZDP MedWatch en www. fda. gov/MedWatch o llamando al 800-332-1088. Para obtener más información Canal RSS para Noticias de la FDA de prensa ¿Qué es RSS