Bupron sr 34

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bupropión (Rx) Marca y otros nombres: Wellbutrin, Zyban, mucho más. Budeprion SR, Aplenzin, Buproban, Wellbutrin SR, Wellbutrin XL, Trastorno Forfivo XL depresivo inicial: 100 mg PO q12hr puede aumentar a 100 mg PO q8hr ya en el día 4 puede considerar aumentar la dosis hasta un máximo q8hr 150 mg después de varias semanas si no hay mejoría clínica observada con 100 mg q8hr Como alternativa, puede iniciar con 75 mg PO q8hr inicial: 150 mg PO QDAY puede aumentar a 150 mg q12hr después de 3 días puede aumentar hasta no más de 200 mg q12hr después de más de 4 semanas si no hay mejoría clínica observada con 150 mg q12hr inicial: 150 mg PO QDAY puede aumentar a 300 mg QDAY en el día 4 puede aumentar no exceda de 450 mg QDAY después de más de 4 semanas si no hay mejoría clínica observada con 300 mg QDAY Forfivo sólo podrá utilizarse después de la titulación inicialmente con otros productos bupropión iniciales: 174 mg PO QDAY después de 4 días, puede aumentar la dosis diana habitual en adultos de 348 mg por vía oral QDAY puede aumentar los que no exceda los 522 mg QDAY después de más de 4 semanas 450 mg PO QDAY independientemente de los alimentos puede ser utilizado en pacientes que han estado recibiendo 300 mg / día de otra formulación de bupropión durante al menos 2 semanas y que requieren una dosis de 450 pacientes mg / día, que actualmente están siendo tratados con otros productos de bupropión a 450 mg / día se puede cambiar a dosis equivalentes de Forfivo XL consideraciones de dosificación una vez al día (depresión) de liberación prolongada: Cuando se cambia a XL, dar la misma dosis diaria total en las frecuencias indicadas: 3 veces al día durante de liberación inmediata, dos veces al día para la liberación sostenida, y una vez al día durante ampliada - RELEASE Forfivo XL: no se debe iniciar el tratamiento con Forfivo XL utilizar otra formulación de bupropión de ajuste de la dosis inicial El cambio de formulación de sal clorhidrato de la sal bromhidrato (Aplenzin): sal clorhidrato 150 mg / día 174 mg día bromhidrato de sal 300 mg / día de sal / clorhidrato de 348 mg / bromhidrato mg / día de sal de clorhidrato 522 mg día bromhidrato Trastorno día sal 450 / afectivo estacional Wellbutrin XL: 150 mg PO QDAY puede aumentar a 300 mg QDAY Aplenzin (bromhidrato bupropión): 174 mg PO QDAY inicialmente (equivalente a 150 mg bupropión HCl) después de 1 semana, puede aumentar hasta dosis usual de 348 mg / día (equivalente a 300 mg de bupropion HCL) consideraciones de dosificación (SAD) Iniciar el tratamiento en el otoño antes de la aparición de los síntomas depresivos estacionales y continuar a través de la temporada de invierno de fumadores La cesación Zyban: 150 mg PO QDAY durante 3 días, luego aumentar a 150 mg q12hr debe continuar el tratamiento durante 7-12 semanas si el paciente cierra con éxito después de 7-12 semanas, considerar la terapia de mantenimiento en curso en función del riesgo de cada paciente / beneficio de las consideraciones de dosificación (fumar Cese) iniciar la terapia 1 semana antes del día (por lo general de la segunda semana de tratamiento objetivo dejar de fumar) puede utilizarse en combinación con el parche de nicotina TDAH (fuera de indicación) inicial: 150 mg / día PO se valora hasta 150-450 mg / día según la tolerabilidad y eficacia puede administrar en dosis divididas o en la sala de emergencias o SR formulaciones Dolor neuropático (fuera de indicación) 150 mg de bupropión SR PO dos veces al día durante 6 semanas de dosificación Modificaciones de leve a moderada: Tenga cuidado cabo una reducción de la dosis o la frecuencia Fortivo XL no se recomienda moderada a grave ( Buproban, Wellbutrin XL, Zyban): No debe exceder de 150 mg cada dos días de moderada a grave (Aplenzin): No debe exceder de 174 mg cada dos días de moderada a grave (Wellbutrin): 75 mg una vez al día de moderada a grave (Wellbutrin SR): 100 mg una vez al día o 150 mg cada dos días de moderada a grave (Zyban): 150 mg cada dos días de edad avanzada: Bajar la dosis / frecuencia puede ser necesaria debido a la disminución renal / eliminación hepática Tenga cuidado considerar la reducción de la dosis de administración tragar los comprimidos de liberación prolongada enteras no mastique, aplaste o divididas advertencias de la caja Negro no aprobados por la FDA para la depresión bipolar en estudios a corto plazo, los antidepresivos aumentaron el riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes (disminución de 24 años leve en el pensamiento suicida fue visto en los adultos de 65 años en los niños y adultos jóvenes, los riesgos deben sopesarse frente a los beneficios de tomar los antidepresivos los pacientes deben controlarse estrechamente los cambios en el comportamiento, el empeoramiento clínico, tendencias suicidas y esto se debe hacer durante iniciales 1-2 meses de tratamiento y la dosis ajustes la familia de los pacientes deben comunicar cualquier cambio brusco en el comportamiento frente al proveedor de cuidado de la salud empeoramiento de comportamiento y tendencias suicidas que no son parte de los síntomas de presentación pueden requerir la interrupción del tratamiento con este medicamento no está aprobado para su uso en pacientes pediátricos uso para dejar de fumar eventos neuropsiquiátricos graves , incluyendo, pero no limitado a, depresión, ideas de suicidio, intento de suicidio y suicidio consumado, se han reportado en pacientes que toman bupropión para dejar de fumar Contraindicaciones Hipersensibilidad al bupropion u otros ingredientes Historia de pacientes con anorexia / bulimia se someten a una interrupción brusca de etanol o sedantes incluyendo los anticonvulsivos, barbitúricos o benzodiacepinas coadministración de los demás medicamentos que contengan bupropión, debido a las convulsiones son el trastorno de embargo a las dosis o condiciones que aumentan el riesgo de sufrir convulsiones (malformación arteriovenosa, una lesión grave en la cabeza, tumor del SNC, infección del SNC, accidente cerebrovascular grave, anorexia nerviosa o bulimia la coadministración (actual o diagnóstico previo) con los IMAO la coadministración puede causar el síndrome de la serotonina no utilizar concomitantemente o iniciar bupropión dentro de los 14 días de dejar de usar un IMAO por el contrario, al menos 14 días deben transcurrir parar bupropión antes de iniciar un antidepresivo IMAO a partir de bupropión en un paciente que está siendo tratado con linezolid o azul IV metileno está contraindicado debido a un mayor riesgo de síndrome serotoninérgico si se deben administrar linezolid o IV de azul de metileno, deje de bupropión de inmediato y controlar la toxicidad del SNC pueden reanudar las 24 horas después de la última linezolid o la dosis de azul de metileno o después de 2 semanas de seguimiento, lo que ocurra primero Precaución Las precauciones en la cirrosis hepática grave (no exceder de 150 mg en días alternos), deterioro leve a moderada hepática, traumatismo craneal y la historia convulsión antes, tumores del SNC, medicamentos concomitantes bajar el umbral convulsivo observar a los pacientes para síntomas neuropsiquiátricos, tales como cambios en el comportamiento, hostilidad, agitación, estado de ánimo depresivo, y los acontecimientos relacionados con el suicidio, incluyendo ideación, el comportamiento y el intento de suicidio (ver advertencias de la caja Negro), la terapia puede causar delirios, alucinaciones, psicosis, paranoia, confusión y síntomas de perturbación concentración pueden disminuir con la reducción de dosis riesgo potencial de hepatotoxicidad Evaluar la presión arterial antes de iniciar el tratamiento con la formulación de liberación sostenida, y vigilar periódicamente durante el tratamiento del riesgo de hipertensión arterial aumenta cuando formulación de liberación sostenida se utiliza de forma concomitante con IMAO u otros medicamentos que aumentan dopaminérgica o noradrenérgico actividad de uso de precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular puede causar el uso de pérdida de peso precaución si la pérdida de peso no es deseable Puede causar depresión del sistema nervioso central y alterar la capacidad para operar maquinaria pesada de liberación prolongada: no administrar menos de 8 horas, aparte trastornos convulsivos o condición que aumenta el riesgo de convulsiones (véase Contraindicaciones) puede provocar pacientes disfunción pantalla sexual para el trastorno bipolar y controlar estos síntomas pueden precipitar episodios de manía, hipomanía o mixtos en pacientes con trastorno bipolar instrucciones a los pacientes en contacto con un profesional de la salud si las reacciones neuropsiquiátricas se producen tabletas SR y XL: no hacer masticar, dividir o romper las tabletas, ya que esto puede conducir a un mayor riesgo de efectos adversos, incluyendo convulsiones suspender de forma permanente en los pacientes que experimentan convulsiones realizar la evaluación cardiovascular completo para identificar los factores de riesgo de muerte súbita cardíaca en pacientes pediátricos con TDAH riesgo de midriasis puede desencadenar ataque de cierre angular en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado con ángulos estrechos anatómicos sin uso iridectomía patente precaución pruebas de detección de inmunoensayo orina falsos positivos para las anfetaminas se han reportado prueba de confirmación (por ejemplo, cromatografía de gases, espectrometría de masas) distinguirá bupropión de anfetaminas para ver formulario información de primera crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son los preferidos (en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.